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农业农村部关于印发《2020年兽药质量监督抽检和风险监测计划》的通知

关键词:        兽药,抽检,农业农村部,农业

摘要:

为切实加强兽药质量安全监管和风险监测工作,提高兽药产品质量安全水平,有效保障养殖业生产安全和动物产品质量安全,我部组织制定了《2020年兽药质量监督抽检和风险监测计划》,现印发给你们,请认真组织实施。现将有关要求通知如下。

关于注射用核黄素磷酸钠国家药品标准修订草案的公示

关键词:        核黄素磷酸钠,国家药品标准,医药

摘要:

我委拟修订注射用核黄素磷酸钠国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的注射用核黄素磷酸钠国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

市场监管总局关于2019年下半年食品安全监督抽检情况分析的通告

关键词:        食品安全监督抽检,食品

摘要:

2019年下半年,全国市场监管系统共完成并公布3673579批次食品(含保健食品和食品添加剂)样品监督抽检结果,按照食品安全国家标准检验3591644批次合格,81935批次不合格,总体不合格率为2.2%,比2018年同期下降0.2个百分点。粮食加工品,肉制品,蛋制品,乳制品,食用油、油脂及其制品等5类食品,抽检不合格率分别为0.9%、1.4%、0.4%、0.3%、1.4%,均低于总体不合格率(各类食品监督抽检结果见附件)。

关于征集2020年药用辅料标准提高课题研究用样品的通知

关键词:        药用辅料,医药

摘要:

近期我委已正式印发《关于做好2020年度国家药品标准提高工作的通知》,其中涉及部分药用辅料品种及方法类课题,课题承担单位详见国家药典委网站。

关于做好2020年度国家药品标准提高工作的通知

关键词:        国家药品安全十三五规划,中国药典,医药

摘要:

围绕“国家药品安全十三五规划”的总体目标,按照《中国药典》编制大纲整体规划,经公开征集立项建议及课题承担单位、组织专业委员会及专家组审议、上网公示等程序,我委现公布2020年度国家药品标准提高项目目录(见附件1和附件2)。为进一步提高我国药品标准水平,确保高质高效完成2020年度国家药品标准提高工作,现将有关事项通知如下:

关于丹芎瘢痕涂膜、蛤蚧大补胶囊国家药品标准修订草案的公示

关键词:        丹芎瘢痕涂膜,蛤蚧大补胶囊,医药

摘要:

我委拟修订丹芎瘢痕涂膜、蛤蚧大补胶囊国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的丹芎瘢痕涂膜、蛤蚧大补胶囊国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

关于补肾养血胶囊、复方板蓝根口服液国家药品标准修订草案的公示

关键词:        补肾养血胶囊,复方板蓝根口服液,国家药品标准,医药

摘要:

我委拟修订补肾养血胶囊、复方板蓝根口服液国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的补肾养血胶囊、复方板蓝根口服液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

转发生态环境部标准样品研究所2020年度能力验证计划

关键词:        能力验证,质控考核,环境

摘要:

生态环境部标准样品研究所(简称“标样所”)是从事环境标准样品研究、能力验证、质控考核和臭氧监测仪器校准技术服务的专业机构,具有标准物质/标准样品生产者资质(CNAS RM0001)、能力验证提供者资质(CNAS PT0007)和校准实验室资质(CNAS L11444)。为支撑生态环境管理,满足实验室质量管理需求,标样所2020年度能力验证计划已制定完成,现予以公布(详见附件)。实验室可登录标样所能力验证服务平台查询、报名。另外,标样所常年提供测量审核、专项能力验证、质控考核及考核样品等定制技术服务,如有需求,请与标样所联系。

关于征求《国家药用辅料标准编写细则》意见的函

关键词:        药用辅料,质量标准,征求意见稿,医药

摘要:

为进一步提升《中国药典》药用辅料标准的严谨性、规范性及可操作性,落实《国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》(2019年 第56号)中关于药用辅料质量标准的有关规定,规范药用辅料标准编写体例及内容,我委组织有关单位及专家草拟了《国家药用辅料标准编写细则》(以下简称“细则”)。该细则在借鉴药品标准同类规范的基础上,突出了药用辅料标准的特点。

关于托拉塞米、托拉塞米片、托拉塞米胶囊及注射用托拉塞米国家标准修订草案的公示

关键词:        托拉塞米,托拉塞米片,托拉塞米胶囊及注射用托拉塞米,医药

摘要:

我委拟修订托拉塞米、托拉塞米片、托拉塞米胶囊及注射用托拉塞米国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的托拉塞米、托拉塞米片、托拉塞米胶囊及注射用托拉塞米国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为一个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

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