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“国家药品标准草案”相关文章

关于补血益母颗粒国家药品标准草案的公示

关键词:        药品标准,药典,补血益母颗粒

摘要:

我委拟修订补血益母颗粒国家药品标准[标准编号:WS-10574(ZD-0574)-2002-2012Z],为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟定的补血益母草颗粒国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人签名,同时将电子版发送至指定邮箱。

关于注射用盐酸伊立替康国家药品标准草案的公示

关键词:        药品标准,药典,盐酸伊立替康

摘要:

我委拟修订注射用盐酸伊立替康国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟定的注射用盐酸伊立替康国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人签名,同时将电子版发送至指定邮箱。

关于盐酸氮芥酊国家药品标准草案的公示

关键词:        药品标准,药典,盐酸氮芥酊

摘要:

我委拟修订盐酸氮芥酊国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟定的盐酸氮芥酊国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人签名,同时将电子版发送至指定邮箱。

关于注射用盐酸格拉司琼国家药品标准草案的公示

关键词:        药品标准,药典,盐酸格拉司琼

摘要:

我委拟制定注射用盐酸格拉司琼国家药品标准拟收入药典增补本),为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟定的注射用盐酸格拉司琼国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人签名,同时将电子版发送至指定邮箱。

关于盐酸倍他洛尔滴眼液国家药品标准草案的公示

关键词:        盐酸倍他洛尔滴眼液,国家药品标准

摘要:

我委拟制定盐酸倍他洛尔滴眼液国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的盐酸倍他洛尔滴眼液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

关于盐酸倍他洛尔国家药品标准草案的公示

关键词:        国家药品标准,盐酸倍他洛尔

摘要:

我委拟修订盐酸倍他洛尔国家药品标准,该品种拟増入2020年版药典增补本,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的盐酸倍他洛尔国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

关于低精蛋白锌胰岛素注射液国家药品标准草案的公示

关键词:        低精蛋白锌胰岛素,国家药品标准

摘要:

我委拟制定低精蛋白胰岛素注射液(曾用名:低精蛋白锌胰岛素注射液)国家药品标准,并拟收载入《中国药典》2020年版增补本,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的低精蛋白胰岛素注射液国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

关于右旋糖酐铁国家药品标准草案的公示

关键词:        右旋糖酐铁,国家药品标准

摘要:

我委拟修订右旋糖酐铁国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的右旋糖酐铁国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

关于注射用醋酸奥曲肽国家药品标准草案的公示

关键词:        醋酸奥曲肽,国家药品标准

摘要:

我委拟修订注射用醋酸奥曲肽国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的注射用醋酸奥曲肽国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

关于尼麦角林胶囊国家药品标准草案的公示

关键词:        尼麦角林胶囊,国家药品标准

摘要:

我委拟制定尼麦角林胶囊国家药品标准,该品种拟増入2020年版药典增补本,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的尼麦角林胶囊国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。

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